钦州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在钦州接受肿瘤切除手术后，希望了解复发风险并寻找后续治疗方向的朋友。
- 初次诊断后，在钦州的医生建议下，希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的人士。
- 标准治疗方案在钦州效果不佳，希望探索其他精准治疗路径的朋友。
- 有肿瘤家族史，担心遗传风险，希望通过检测为健康管理提供参考。
- 在钦州的诊疗中，医生建议评估PARP抑制剂或免疫治疗获益可能性的人。
- 希望对自身肿瘤的基因特征有全面、深入的了解，以辅助钦州医生制定更个体化的方案。
这个检测能查出什么？
想象一下，您拿到了一份关于您身体内特定细胞的‘详细使用说明书’。这份检测就如同一位极其耐心的‘数据解码员’，它主要做两件核心事情。第一，它对近两万个基因的‘核心功能区’（外显子）进行扫描，重点解读其中与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的888个关键基因。这能帮您发现是否存在适合靶向药物的‘驱动突变’，评估化疗的潜在敏感性，以及了解是否与遗传因素相关。第二，它同时评估肿瘤的‘免疫微环境’，通过PD-L1蛋白表达、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷等指标，判断您从免疫治疗中获益的可能性。它还能评估同源重组修复功能状态，提示PARP抑制剂这类药物的适用性。请注意，这主要是一次对已知或已识别肿瘤的深度剖析，而不是用于早期筛查或诊断有无肿瘤的常规检查。
检测过程麻烦吗？
过程相对便捷。您无需特意空腹。检测需要的是包含肿瘤信息的组织样本，例如您在医院保存的石蜡切片或包埋组织块，有时也可能是新鲜的穿刺或手术组织。如果您在钦州，合作机构可以协助您安排样本获取与递送；如果您在外地，通常可以通过专业的冷链邮寄方式将样本送至实验室。采样过程（如穿刺）由专业医护人员操作，可能会有短暂不适，但通常在可承受范围内。您主要需要配合的是提供必要的病理资料和签署知情同意书。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的下一代测序技术，在专业实验流程和质量控制下进行，针对所测的基因区域和突变类型具有很高的准确性。它是在国家认可的实验室环境中对您的组织样本进行的信息分析，过程本身安全无创。报告结果由专业的分析团队解读并生成。需要理解的是，基因信息非常复杂，检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况（如病理类型、既往治疗史等）进行综合判断，才能转化为有指导意义的行动方案。报告也可能提示某些意义未明的基因变化，这属于科学研究中的正常现象，必要时医生会建议进一步关注或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为28800元，目前不在医保报销范围内。
- 务必提前与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与样本类型的可行性。
- 确保所提供的样本是经病理医生确认含有足够肿瘤细胞的组织。
- 保留好样本来源医院的病理号，以便信息核对与追溯。
- 收到报告后，务必请主治医生结合您的全部病情进行专业解读。
- 报告结果是基于送检样本的静态分析，肿瘤可能发生演化，结果需动态看待。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 对报告中的专业术语或结论有任何疑问，可向出具报告的机构或您的主治医生咨询。
用户评价 (9条，均分4.8)
等待报告的时间比预期长了五天，期间非常焦虑。价格本身不便宜，所以对时效的期待更高。不过报告出来后，内容非常详实，分析也很深入，医生都夸数据质量好。如果能再加快点速度，体验就完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于本次分析涉及的数据量较大且流程严谨，确实超出了常规周期。我们已记录您的情况，并将持续优化流程、提升效率。感谢您的理解与宽容。
检测挺快的，报告内容也很全面。但可能是因为信息太多，我感觉重点有点分散。作为家属，我最关心的是‘现在能用什么药’，这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。
机构回复
您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中，我们将优化结构，将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置，感谢您的建议。
检测技术层面我不懂，但售后咨询的专业度让我信服。他们不是简单念报告，而是能结合我的具体病情（结直肠癌肝转移），分析不同突变在我这种情况下的权重和临床意义，这对选择后续治疗路径很重要。
机构回复
专业、个体化的分析正是我们追求的服务核心。很高兴我们的分析能为您和主治医生的决策提供有价值的参考。祝愿您后续治疗取得良好效果！
整体很专业，报告信息量大。但对我这个文科生来说，部分章节还是有点太深奥了，虽然有一页总结，但中间那些通路、机制图看着还是头晕。希望以后能有个更简明的‘一页纸精华版’，直接说清楚‘怎么办’就好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地平衡专业性与可读性。您提出的‘一页纸精华版’建议非常具体，我们会认真研究，优化报告呈现形式，让关键信息更一目了然。
肺癌患者，做的组织检测。价格确实偏高，但想想测了那么多基因还有PD-L1，也理解了。报告内容非常专业详细，但对于我这样的普通患者来说，部分内容还是太深奥了，主要依靠解读医生讲解。希望能有个更简化直观的图表总结。
机构回复
衷心感谢您的反馈。平衡报告的学术专业性与患者可读性是我们持续优化的方向。您关于图表总结的建议非常中肯，我们已在研发新的可视化报告模块，力求让信息更一目了然。
流程挺顺畅的，客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里。另外，希望电子报告能提供更多可交互的视图，比如基因图谱什么的，现在主要是PDF文字和图表，对于喜欢钻研的病友来说，可以更直观一些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值，但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业，我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容，提升体验。
作为医生，我认为这个套餐的性价比很高，数据质量可靠。如果非要说一点改进意见，就是在报告里可以增加一些针对罕见突变的、正在探索中的治疗策略或临床前研究提示，虽然证据等级低，但可以开阔思路。
机构回复
衷心感谢您从临床角度提出的宝贵建议！这对于我们完善报告体系非常有价值。我们正在构建更广泛的知识库，未来会尝试在报告中增加“探索性提示”部分，供医生和患者参考。
给爸爸做的，他得了胃癌。我们人在外地，最头疼的就是怎么把组织样本寄过去。结果他们直接快递了专用的样本保存液和保温箱到我们当地医院，包装得特别专业，还预付了回寄运费，我们啥心都不用操，挺省事的。
机构回复
为您分忧是我们的目标。针对异地用户，我们提供了完整的样本采集与寄送解决方案，确保样本在运输过程中的安全与稳定。感谢您选择我们，希望检测结果能为治疗提供有力参考。
本人淋巴瘤患者，为了找靶点做的检测。最大的感受是专业，组织切片要求很明确，客服提前沟通得很细。报告里针对我的突变推荐了几个临床试验，给了新希望。就是等待时间比预期长了几天，有点着急。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情。由于需要对组织和数据进行深度分析，有时确实会因复核而略有延迟。很高兴报告为您提供了新的治疗思路，祝您早日康复！
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钦州万核医学检测中心
广西壮族自治区钦州市钦南区南珠东大街51号
