钦州万核医学检测中心 | 返回基因谷 钦州站
平台认证机构 | 防骗中心
钦州万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2023年12月入驻
400-8381-255
基因谷> 钦州基因检测>
肿瘤基因检测免疫伴随诊断

钦州微卫星不稳定状态分析(MSI)

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

1950元

适用人群

相比于单次IHC蛋白检测,MSI分析通过6个位点PCR片段分析直接判定DNA错配修复状态,指导PD-1免疫治疗及II期结直肠癌化疗决策,价格1950元。

适用人群

  • II期结直肠癌患者需决定是否接受5-FU辅助化疗者
  • 晚期实体瘤患者正在评估PD-1免疫治疗适用性
  • 有林奇综合征家族史需进行遗传筛查的高危人群
  • IHC检测结果模棱两可需DNA层面客观确认的临床病例
  • 子宫内膜癌、胃癌等NCCN指南推荐常规MSI检测的实体瘤
  • 多线治疗后疗效不佳需寻找泛瘤种免疫治疗机会的患者

检测内容

本检测采用多重荧光PCR联合毛细管电泳片段分析法,同时分析同一患者的肿瘤组织与血液白细胞样本。区别于单纯IHC检测MMR蛋白表达(易受染色判读主观性影响),本方法直接检测DNA层面的微卫星长度变化。覆盖NR21、Bat25、Bat26、NR24、NR27、Mono27共6个单核苷酸重复位点,另设Penta C、Penta D、Amelogenin三个对照位点用于样本身份确认。判读严格遵循NCI标准:≥2个位点不稳定判定为MSI-H(高度不稳定),提示错配修复缺陷,患者可能从PD-1免疫治疗获益;1个位点不稳定为MSI-L;0个为MSS。需注意,本检测要求肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性,且无法区分MSI-H是源于林奇综合征胚系突变还是MLH1启动子甲基化的体细胞事件。

检测流程

检测需提供术后石蜡包埋肿瘤组织切片(厚度5-8微米,5-8张)及2-3mL外周血(EDTA抗凝管)。无需空腹,全天可采血。组织样本可由当地病理科切取后常温邮寄,血液样本在2-8℃冷链运输。在钦州本地合作的医疗机构可安排护士上门采样。报告周期5-10个工作日,电子版优先发送,纸质版可寄送。

准确性说明

本方法为MSI检测的金标准方法,相比于IHC检测MMR蛋白,直接观察DNA片段长度变化,客观定量,避免免疫组化判读的主观差异。对于肿瘤细胞含量>50%的样本,检测准确性高。结果意义明确:MSI-H阳性提示错配修复缺陷,II期结直肠癌患者预后较好且不应从5-FU单药辅助化疗获益;所有实体瘤MSI-H患者可能从PD-1免疫治疗中获益。MSI-H阳性后建议联合IHC检测双确认,并进一步行胚系MMR基因测序以确诊林奇综合征。MSS/MSI-L患者按标准化疗方案,免疫治疗获益较小。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证(结直肠癌、子宫内膜癌等实体瘤或林奇综合征筛查)
  2. 在钦州合作医院病理科调取肿瘤石蜡块并切取贴片
  3. 采集患者外周静脉血2-3mL置于EDTA抗凝管
  4. 组织切片与血液样本分别标注、核对,填写送检申请单
  5. 样本通过冷链物流(组织常温、血液2-8℃)寄送至实验室
  6. 实验室接收后质控样本完整性,提取DNA,进行多重荧光PCR扩增
  7. 毛细管电泳分离扩增产物,专业软件比对肿瘤与正常组织6个位点片段长度差异
  8. 按照NCI标准出具判读报告(MSI-H/MSI-L/MSS),5-10个工作日内发送给临床医生

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我老公在钦州确诊了晚期胆管癌,能用这个检测找免疫治疗机会吗?
可以。MSI检测适用于多种实体瘤,包括胆管癌。虽然胆管癌中MSI-H比例较低(约2-5%),但一旦检出,意味着可能从PD-1免疫治疗中获益。您可以将病理蜡块寄送至检测中心,我们采用多重荧光PCR+毛细管电泳法,需配对提供血液样本。建议先联系客服确认样本寄送流程。
为什么需要同时提供肿瘤组织和血液样本?
因为MSI判读需要对比。血液白细胞提供您个人的微卫星片段大小基线,肿瘤组织则看是否有额外片段出现。只有配对对比,才能准确判断哪些位点发生了不稳定改变,避免假阳性或假阴性。
报告显示MSS,是不是就不能用免疫治疗了?
MSS(微卫星稳定)意味着错配修复完整,PD-1免疫治疗获益通常较小,但并非绝对不能用。原报告指出MSS/MSI-L的结直肠癌患者需结合临床实际情况选择治疗方案。部分患者可能通过其他指标(如TMB-H、PD-L1表达)获得免疫治疗机会。建议咨询主治医生综合评估所有分子标志物。
我查出MSI-H,还需要再做别的基因检测吗?
建议进一步做胚系MMR基因检测,以明确是否为林奇综合征(报告显示90%以上林奇患者出现MSI-H)。此外,可考虑与IHC检测MMR蛋白联合判断,或做NGS大Panel检测TMB等指标,为免疫治疗提供更全面的参考。具体请咨询临床医生。
拿到报告看不懂,有解读服务吗?
报告结果必须由您的主治医生结合临床情况进行解读。我们作为分子诊断专科,提供的是精准的检测数据和判读结论(如MSI-H/MSS)。具体治疗方案,例如是否使用PD-1免疫治疗或是否需要进一步咨询遗传门诊,请务必与您的临床医生沟通。

注意事项

  • 肿瘤细胞含量低于30%可能导致假阴性,建议病理科富集后重新送检
  • 本检测结果仅对送检样本负责,需结合临床及其他检查综合判断
  • MSI-H阳性需进一步行胚系MMR基因检测以明确是否为林奇综合征
  • 本检测不适用于血液系统肿瘤的MSI状态评估
  • 近期接受过输血或器官移植可能干扰血液对照样本结果
  • 报告周期可能因样本质量或节假日顺延,请预留时间
  • 组织样本需为甲醛固定石蜡包埋块,冰冻切片不适用
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

易** 已验证 体检异常

妈妈乳腺癌术后,医生提到可以测MSI状态辅助评估预后和复发风险。价格比我想象中便宜一些,大概相当于一次增强CT的费用。用这个钱买个更清晰的治疗方向图,我觉得很划算。客服态度也很好,耐心解答。

机构回复

感谢您的评价。很高兴我们的服务给您带来了清晰的诊疗参考和良好的体验。我们将继续努力,为每一位患者和家属提供有价值的检测和贴心的服务。

2026-05-2710人觉得有用
黄** 已验证 家族史筛查

因为家里有好几位亲人患癌,我做了家族史筛查。整个流程线上就能搞定,从下单、填写信息到查看报告,一个公众号全解决了,不用下载新APP。支付方式也灵活,还能用医保卡个人账户支付一部分,挺方便的。

机构回复

感谢您的选择!我们致力于打造一体化、人性化的线上服务平台,减少用户的操作成本。关于医保支付,我们正与更多地区对接,希望能惠及更多用户。祝您健康!

2026-05-2453人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

给家人做术后复查MSI,价格确实不便宜,但考虑到是指导后续治疗的关键一步,还是做了。采样是抽血,很方便。就是报告里有些专业术语看不太懂,虽然附了简要说明,还是希望解读能更通俗些,或者有个视频讲解。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解基因检测报告的专业性可能带来阅读门槛。除了现有的图文解读,我们正在开发更丰富的报告解读形式,包括短视频讲解和在线答疑,致力于让每一位用户都能清晰理解结果。

2026-05-2219人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

价格确实不便宜,但考虑到是用在关键的用药指导上,还是咬牙做了。做完感觉物有所值。报告不是冷冰冰的数据,里面有对结果的分析和下一步的行动建议,对我们患者家属来说非常实用。而且后续如果需要,机构还能帮忙出具用于医保报销或申请援助的证明材料,这点很贴心。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们深知每一分医疗花费都来之不易,因此我们致力于在确保检测精准可靠的前提下,提供更多增值服务,让检测的价值最大化。您的认可是对我们工作最好的肯定。

2026-05-1721人觉得有用
邓** 已验证 淋巴瘤患者

我是在二次手术前被要求做MSI检测的,心里很忐忑,怕结果不准影响手术决策。从采样到拿到报告等了9天,时间中等吧。但让我满意的是,报告出具后,他们有一个三方通话服务(患者、家属、医生),由他们的专家直接和我的主治医生沟通,确保信息无误。这种对准确性的双重保障,让我很安心。

机构回复

感谢您对我们服务的深度体验!我们提供的医-医沟通服务,正是为了在复杂的医疗决策场景下,确保检测方的专业解读能够精准传递至临床医生,避免信息偏差。能为您的手术决策增添一份安心,我们倍感荣幸。

2026-05-0416人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈。病友推荐试试MSI检测看看有没有新机会。检测机构效率很高,加急处理的。结果是MSI-L,虽然没能匹配上最理想的免疫疗法,但报告里也给出了其他可能的路径思考,没白做。

机构回复

感谢您在治疗探索中选择了我们。每一位患者的情况都独一无二,我们的报告旨在提供多维度的信息供您和主治医生探讨。我们会持续关注相关疗法进展。

2026-05-116人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

体检发现异常后做的MSI分析。一开始担心流程复杂,结果发现公众号上指引超级详细,从预约到查报告每一步都有图解,像看说明书一样,对我这种怕麻烦的人太友好了。

机构回复

谢谢您的细心反馈!我们精心制作可视化指引,就是希望用户能一目了然,轻松完成检测。后续如有任何疑问,我们也随时为您解答。

2026-03-1331人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的,医生直接帮我预约了。一开始担心机构会不会把我信息透露给其他药企或研究机构。看了用户协议,里面明确写了保密条款,并且客服说可以签额外的保密协议。最后我没签额外的,因为觉得原来的条款已经很清晰严格了,放心多了。

机构回复

感谢您的审慎与认可。我们的用户协议严格规定了数据用途与保密责任,并支持根据客户要求签署补充协议。一切以您的明确授权为前提,这是我们运营的基本准则。

2026-03-0621人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

胃癌家属。保密性做得确实没话说,但价格感觉还是偏高了些。虽然知道基因检测成本不低,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠价格的选择,或者纳入医保就好了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗的经济压力,目前正通过技术优化和规模效应努力控制成本。同时,我们也积极推动与医保及各类保险的对接,希望能减轻患者负担。

2026-01-0618人觉得有用

相关搜索

微卫星不稳定状态分析(MSI)多少钱微卫星不稳定状态分析(MSI)哪里能做钦州微卫星不稳定状态分析(MSI)费用微卫星不稳定状态分析(MSI)检测流程微卫星不稳定状态分析(MSI)需要什么样本微卫星不稳定状态分析(MSI)报告几天出钦州哪里做肿瘤基因检测

钦州万核医学检测中心

广西壮族自治区钦州市钦南区南珠东大街51号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 钦州遗传病基因检测 钦州亲子鉴定几天出结果 钦州亲子鉴定多少钱 钦州亲子鉴定哪里能做 钦州基因检测 钦州遗传病基因检测 钦州亲子鉴定需要什么样本 钦州个体化用药基因检测